ICD2022

Muskeldystrophie

Code: G71.0
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

exclusion: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern[G71.2]

exclusion: o.n.A.[G71.2]

Myotone Syndrome

Code: G71.1
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]

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inclusion: Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]

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inclusion: Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]

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inclusion: Pseudomyotonie

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coding-hint: Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

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Angeborene Myopathien

Code: G71.2
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Fasertypendisproportion

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inclusion: Minicore-Krankheit

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inclusion: Multicore-Krankheit

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inclusion: Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]

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Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Code: G71.3
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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coding-hint: Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.

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Sonstige primäre Myopathien

Code: G71.8
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

No additional information available.

Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet

Code: G71.9
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10

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inclusion: Hereditäre Myopathie o.n.A.

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