Q78.0 - Osteogenesis imperfecta (GsOid: 1.3.10.17.9.14.1)
Osteogenesis imperfecta
Code: Q78.0 - Osteogenesis imperfecta
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Fragilitas ossium
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inclusion: Osteopsathyrosis
Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
Code: Q78.1 - Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: McCune-Albright-Syndrom
Q78.2 - Marmorknochenkrankheit (GsOid: 1.3.10.17.9.14.3)
Marmorknochenkrankheit
Code: Q78.2 - Marmorknochenkrankheit
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
TEXT
inclusion: Albers-Schönberg-Syndrom
Q78.3 - Progrediente diaphysäre Dysplasie (GsOid: 1.3.10.17.9.14.4)
Progrediente diaphysäre Dysplasie
Code: Q78.3 - Progrediente diaphysäre Dysplasie
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
TEXT
inclusion: Camurati-Engelmann-Syndrom
Q78.4 - Enchondromatose (GsOid: 1.3.10.17.9.14.5)
Enchondromatose
Code: Q78.4 - Enchondromatose
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Maffucci-Syndrom
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inclusion: Ollier-Krankheit
Q78.5 - Metaphysäre Dysplasie (GsOid: 1.3.10.17.9.14.6)
Metaphysäre Dysplasie
Code: Q78.5 - Metaphysäre Dysplasie
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
TEXT
inclusion: Pyle-Syndrom
Q78.6 - Angeborene multiple Exostosen (GsOid: 1.3.10.17.9.14.7)
Angeborene multiple Exostosen
Code: Q78.6 - Angeborene multiple Exostosen
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Multiple kartilaginäre Exostosen
Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
Code: Q78.8 - Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Osteopoikilie
Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
Code: Q78.9 - Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
Codesystem: http://hl7.org/fhir/ValueSet/icd-10
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inclusion: Chondrodystrophie o.n.A.
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inclusion: Osteodystrophie o.n.A.